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No cell lives in isolation. Interaction with the surrounding and adjustment to alterations is of vital importance. Consequently, every cell has to sense what is going on out there. Receptors located at the cell surface do exactly this job as they get activated for example by binding of cytokines and transmit these signals into the interior of the cell. Subsequently, these signals can result in changes of e.g. metabolism or protein production, which ensures proper adjustment to the current conditions.
Our group focuses on members of the Tumor-Necrosis-Factor Receptor superfamily. This group consists of more than 25 receptor-ligand pairs and has a plethora of roles in processes like inflammation, immunity & infection but also cancer. Detailed descriptions of the projects are listed below.
OUR PROJECTS
All current projects of our research group at a glance
Signal transduction of Death Receptor 3
Death Receptor 3 (DR3) belongs to the subgroup of so-called death receptors among the Tumor-Necrosis Factor (TNF) superfamily. DR3 is … Read more Signal transduction of Death Receptor 3
Targeting the tumor microenvironment to increase efficacy of cancer therapy
The surrounding of cancer cells (“tumor microenvironment) is a critical determinant of treatment responsiveness. Especially in many solid malignancies, the … Read more Targeting the tumor microenvironment to increase efficacy of cancer therapy
UNSERE NEWS
Alle aktuellen News unserer Arbeitsgruppe auf einen Blick:
Schneider-Brachert W, Tchikov V, Neumeyer J, Jakob M, Winoto-Morbach S, Held-Feindt J, Heinrich M, Merkel O, Ehrenschwender M, Adam D, Mentlein R, Kabelitz D, and Schütze S: Compartmentalization of TNF receptor 1 signaling: internalized TNF receptosomes as death signaling vesicles. Immunity 2004; 21(3): 415 28.
Ehrenschwender M and Wajant H: The role of FasL and Fas in health and disease. Adv Exp Med Biol. 2009;647:64-93.
Wicovsky A, Salzmann S, Roos C, Ehrenschwender M and Wajant H: TNF-like weak inducer of apoptosis inhibits proinflammatory TNF-Receptor 1 signalling. Cell Death Differ 2009; 16(11): 1445-59.
Ehrenschwender M, Siegmund D, Wicovsky A, Kracht M, Dittrich-Breiholz O, Spindler V, Waschke J, Kalthoff H, Trauzold A and Wajant H: Mutant PIK3CA licenses TRAIL and CD95L to induce non-apoptotic caspase-8-mediated ROCK activation. Cell Death Differ 2010; 17(9): 1435-47.
Klingseisen L, Ehrenschwender M, Heigl U, Wajant H, Hehlgans T, Schütze S and Schneider-Brachert W: E3-14.7K is recruited to TNF-receptor 1 and blocks TNF cytolysis independent from interaction with optineurin. PLoS One 2012;7(6): e38348.
Ehrenschwender M and Koessler J: A 69-year-old man with long-standing thrombocytopenia. Clin Chem. 2012 May;58(5):953-4.
Ehrenschwender M, Koessler J, Brunner K and Steigerwald U: A 77-year-old man with a prolonged activated partial thromboplastin time. Clin Chem. 2012 Oct;58(10):1402-5.
Koessler J, Ehrenschwender M, Kobsar A and Brunner K: Evaluation of the new INNOVANCE® PFA P2Y cartridge in patients with impaired primary haemostasis. Platelets. 2012;23(8):571-8.
Schneider-Brachert W, Heigl U and Ehrenschwender M: Membrane trafficking of death receptors: implications on signalling. Int J Mol Sci. 2013 Jul 11;14(7):14475-503.
Ehrenschwender M, Bittner S, Seibold K and Wajant H: XIAP-targeting drugs re-sensitize PIK3CA-mutated colorectal cancer cells for death receptor-induced apoptosis. Cell Death Dis. 2014 Dec 11;5:e1570.
Seibold K and Ehrenschwender M: p62 regulates CD40-mediated NFκB activation in macrophages through interaction with TRAF6. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 14;464(1):330-5.
Siegert I, Schödel J, Nairz M, Dettmer K, Schatz V, Kalucka J, Franke K, Schley G, Beneke A, Sutter J, Moll M, Hellerbrand C, Wielockx B, Katschinski DM, Lang R, Ehrenschwender M, Koivunen P, Oefner PJ, Bogdan C, Weiss G, Willam C and Jantsch J: Ferritin-mediated iron sequestration stabilizes hypoxia-inducible factor-1α upon LPS activation in the presence of ample oxygen. Cell Reports, doi: 10.1016/j.celrep.2015.11.005. [Epub ahead of print]
Bittner S, Knoll G, Füllsack S, Kurz M, Wajant H, Ehrenschwender M: Soluble TL1A is sufficient for activation of death receptor 3. FEBS J. 2016 Jan;283(2):323-36. doi: 10.1111/febs.13576.
Knoll G, Bittner S, Kurz M, Jantsch J and Ehrenschwender M:Hypoxia regulates TRAIL sensitivity of colorectal cancer cells through mitochondrial autophagy. Oncotarget. 2016 May 6. doi: 10.18632/oncotarget.9206. [Epub ahead of print]
Bittner S, Knoll G and Ehrenschwender M: Death receptor 3 mediates necroptotic cell death. Cell Mol Life Sci. 2016 Sep 3. [Epub ahead of print]
Siegmund D, Kums J, Ehrenschwender M and Wajant H: Activation of TNFR2 sensitizes macrophages for TNFR1-mediated necroptosis. Cell Death Dis. 2016 Sep 22, doi: 10.1038/cddis.2016.285. [Epub ahead of print]
If we knew what it was we were doing, it would not be called research, would it?
Albert Einstein
Praktika, Bachelor- & Masterarbeiten
Wir freuen uns über forschungsbegeisterte Studierende und können im Rahmen unserer Arbeitsschwerpunkte eine begrenzte Zahl an Praktika, Bachelor- und Masterarbeiten anbieten. Begrenzt deshalb, da eine optimale Betreuung und die Planung eines wissenschaftlich fundierten Projekts viel Zeit, Personal und letztlich auch Geld kostet. Das leisten wir gerne, setzen aber im Gegenzug ein hohes Maß an Motivation und ernsthaftem Interesse voraus. Ob ein Praktikum in unserem Labor für Ihren Studiengang angerechnet werden kann, erfragen Sie am besten im Vorfeld beim zuständigen Prüfungsamt oder bei der/dem Studienkoordinator/in. Gleiches gilt für die Durchführung von Bachelor- und Masterarbeiten.
Medizinische Doktorarbeiten
Studierenden der Medizin bieten wir anspruchsvolle experimentelle Promotionsarbeiten an, allerdings sind auch hier aus oben genannten Gründen unsere Kapazitäten begrenzt. Die bekommen die Möglichkeit, Einblicke in wissenschaftliches Arbeiten zu gewinnen und, nach Einarbeitung und unter adäquater Anleitung, eine wissenschaftliche Fragestellung möglichst eigenständig zu bearbeiten.
Aufgrund vieler Anfragen sei Folgendes vorweggenommen: Das neu eingeführte Projektsemester für Studierende der Humanmedizin an der Universität Regensburg wird zeitlich sicher nicht ausreichen, um alle Experimente abzuschließen, die Arbeit zusammenzuschreiben und dann pünktlich zu Semesterbeginn abzugeben. Das Projektsemester dient einer gründlichen Einarbeitung und der Generierung eines soliden Fundaments an Daten. Daher setzen wir während dieser Zeit eine durchgehende Anwesenheit (Vollzeit!) voraus. Nach dieser Phase sind Sie in der Lage, an Ihrem Projekt eigenständig im Labor zu arbeiten. Die Gesamtdauer einer medizinischen Promotion ist sicherlich deutlich kürzer als in naturwissenschaftlichen Fächern, dennoch ist bei unseren Projekten mit einer Gesamtdauer für die Experimente von mindestens 2 Jahren (einschließlich Projektsemester) zu rechnen wobei auch die Wochenenden genutzt werden dürfen.
Wir stellen bewusst hohe Anforderungen an experimentelle medizinische Promotionen, da wir diese als Qualifizierungsphase für grundlagenwissenschaftliches Arbeiten ansehen. Daher sollten sich Interessenten immer die Frage stellen, ob sich die Auffassungen in diesem Punkt decken. Falls ja, freuen wir uns auf Sie!
Unsere Grundsätze für Praktika, Bachelor-, Master- und Promotionsarbeiten:
- Wir stehen hinter der wissenschaftlichen Sinnhaftigkeit der vergebenen Projekte. Jedem Projekt (auch Praktika) liegt eine fundierte Hypothese zu Grunde, Projekte als Beschäftigungstherapie gibt es nicht.
- Wir fördern Sie durch eine optimale Betreuung. Eine intensive Einarbeitungsphase ermöglicht Ihnen später ein möglichst eigenständiges arbeiten im Labor.
- Wir stehen für gutes wissenschaftliches Arbeiten und schaffen im Labor, im Umfeld des Instituts und auch außerhalb ein Klima, das dies fördert.
- Wir berücksichtigen in der Projektplanung auch einen begrenzten Zeitrahmen, beispielsweise bei medizinischen Promotionsarbeiten. Ein Ziel zu erreichen erfordert in der Wissenschaft aber oftmals Umwege. Daher können wir keinen Stichtag für den Projektabschluss garantieren.
Was wir von Ihnen erwarten:
- ein hohes Maß an Motivation und Eigeninitiative.
- ausgeprägtes Interesse am wissenschaftlichen Arbeiten.
- Es ist „Ihr“ Projekt, das heißt Sie bearbeiten das Projekt „hands-on“ und treiben es aktiv voran (den erforderlichen Rückenwind bekommen Sie von uns).
Interesse?
Anfragen mit Terminvorstellung (bitte frühzeitig) per email an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!.">martin.ehrenschwender@ukr.de. Bitte fügen Sie der Anfrage einen tabellarischen Lebenslauf, einen aktuellen Notenauszug und ein ½ seitiges Motivationsschreiben bei. Hier freuen wir uns zu erfahren, warum und für welchen unserer Forschungsschwerpunkte Sie sich thematisch besonders interessieren.
Our Mission:
Science:
We cannot do all the things the big-shots and high-flying labs in the field do. The number of projects we work on is certainly smaller and the work is probably more focused, as our resources and capacities are more limited. So what? This does not impact the scientific value of our projects. For the science we do, we definitely aim for the top-level. We put an enormous amount of effort in every phase of every single project: planning, conducting experiments, interpreting data and publication of results. It is taxpayers’ money we are spending, and we do that carefully.
Scientific integrity:
Misconduct or fraud shakes science to the very foundations and severely damages the reputation of scientists in the public. The scientific process slows down when researchers unconsciously follow or built their work on intentionally falsified data. Often patients hope for cure when ground-breaking results are announced in medical research. When it turns out later on that data has been manipulated to better fit the scope of high-impact journals, this is a painful experience. Beside obvious manipulation, scientific integrity has also other aspects. Every scientist is responsible that the work that led to results is traceable. That means i.e. that exact experimental conditions can be identified or unmanipulated raw data is stored and (more importantly) can be found even after years. Sloppy record keeping causes confusion in the short-term but is the starting point of total disaster in the long-term. Finally, results become irreproducible, which threatens the scientific basis and credibility of every lab. We are aware of these problems and took measures to minimize these issues.
Training:
Our lab is placed at an academic institution. It is our demand and responsibility to offer scientific training to talented bright young minds. We are glad to do that with all the resources we have at hands. Scientific training is a very intense, sometimes frustrating, often challenging, and occasionally exhausting phase of professional training. But it is thrilling. Every day. Every night. Every weekend. Every second. Inside and outside the lab. We love sharing our passion with upcoming enthusiastic young scientists, seeing them improve their skills at every level of training. But on the basis what we offer, we are also demanding: we offer science, not an entertainment show. Scientific training is a bilateral give and take with high intrinsic motivation as indispensable requirement.
Lab culture:
Most of us spend more hours at work than at home, so it is important that people are comfortable with the microclimate in the lab. As a lab citizen, everybody has the responsibility to act in a way that is not offensive to other people inside and outside the lab. We take a stand against discrimination of people due their ethnicity, gender, religion or any other aspect. Cultural differences are best dealt with when addressed early and in a respectful way. Finally: everyone has a tight schedule and being on time helps a lot to keep things going smoothly.
Regensburg, 8th of January 2015
Forschungsretreat Kloster Kostenz 21.-22.07.2017
Forschungsretreat Kloster Kostenz 22.-23.07.2016
Forschungsretreat Kloster Kostenz 10.-11.07.2015
Kristina Seibold - Verteidigung Dissertation am 11.12.2015